Dépistage néonatal de la drépanocytose à Lubumbashi, République Démocratique du Congo
Mots-clés :
Dépistage néonatal, DrépanocytoseRésumé
La drépanocytose est une hémoglobinopathie de transmission autosomique récessive. Elle atteint jusqu’à 2% des nouveau-nés dans certains pays d’Afrique subsaharienne [1]. Elle est caractérisée par la présence de l’hémoglobine S dans les hématies, responsable de leur déformation en faucille en cas d’hypoxie [2]. On distingue la forme hétérozygote ou trait drépanocytaire (AS) et les syndromes drépanocytaires majeurs qui regroupent la forme homozygote SS et les hétérozygoties composites par association de l’hémoglobine S à d’autres hémoglobinopathies (SC, S beta-thalassémie, etc.) [3].
Cette pathologie est associée à un certain nombre de complications potentiellement graves. Son dépistage dans la période néonatale permet un diagnostic précoce et donc un traitement précoce (avant l’apparition de symptômes) qui est préconisé pour réduire tant la morbidité que la mortalité liée à cette maladie [1]. Si la drépanocytose semble être connue à Lubumbashi, sa prévalence réelle au sein de la population n’a fait l’objet d’aucune étude à notre connaissance.
Références
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